Квалификационные тесты по невропатологии. Тестовый контроль по неврологии. Если при центрифугировании кровянистого ликвора надосадочная жидкость имеет оттенки желтого цвета и прозрачная, это может означать

КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазод­вигательной мышцы

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов

Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

02.1. Пробанд – это:

А. Больной, обратившийся к врачу

Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной

02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:

А. Х-сцепленное рецессивный

Б. Аутосомно-рецессивный

В. Х-сцепленный доминантный

02.03. Сибсы – это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:

А. Больной человек

Б. Больной и больные родственники

В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые

02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:

В. 100%

Г. Близко к 0%

02.06. Долихоцефалия – это:

А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком

Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера

Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

02.07. Эпикант – это:

А. Сросшиеся брови

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

02.08. Олигодактилия – это:

А. Отсутствие пальцев

Б. Сращение пальцев

В. Отсутствие одного или более пальцев

Г. Увеличение количества пальцев

02.09. Крипторхизм – это:

А. Незаращение мочеиспускательного канала

Б. Неопущение яичек в мошонку

В. Недоразвитие половых органов

02.10. Арахнодактилия – это:

А. Укорочение пальцев

Б. Изменение форм пальцев

В. Увеличение длины пальцев

02.11. Синдактилия – это:

А. Сращение конечностей по всей длине

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

02.12 Брахицефалия – это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. “башенный череп”

В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера

Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

02.13. Анофтальмия – это:

А. Врожденное отсутствие глазных яблок

Б. Врожденное отсутствие радужки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

02.14 Микрогнатия – это:

А. Малые размеры нижней челюсти

Б. Малые размеры верхней челюсти

В. Малое ротовое отверстие

02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:

А. Аномальное восприятие цветов

Б. Различная окраска радужной оболочки

В. Различия в размерах радужных оболочек

02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:

А. 7-10 недель

Б. 16-20 недель

В. 25-30 недель

Г. 33-38 недель

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

1. 
   47, ХХУ
2. 
   47, ХУУ
3. 
   46, ХУ
4. 
   45, У
5. 
   47, ХХХ

02.18. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

1. 
   45, ХО
2. 
   47, ХХУ
3. 
   46, ХХ / 47, ХХ + 13
4. 
   46, ХХ, del(р5)
5. 
   47, ХХ + 18

02.19. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

1. 
   Болезни Дауна
2. 
   Синдроме Эдвардса
3. 
   Синдроме Патау
4. 
   Муковисцедозе
5. 
   Врожденных пороках развития

02.20. Зигота летальна при генотипе:

1. 
   45, Х
2. 
   47, ХУ + 21
3. 
   45, 0У
4. 
   47, ХХУ

02.21. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

1. 
   Только у мужчин
2. 
   Только у женщин
3. 
   У мужчин и женщин

02.22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

1. 
   Пренатальной диагностики
2. 
   Скринирующих программ
3. 
   Искусственной инсеминации

02.23. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством

является:

1. 
   Цитохром С
2. 
   Прозерин
3. 
   Д-пенициламин
4. 
   Ноотропил
5. 
   Гепатопротекторы

02.24. При фенилкетонурии выявляется:

1. 
   Гипотирозинемия
2. 
   Гипофенилаланинемия
3. 
   Гипоцерулоплазминемия
4. 
   Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия

02.25. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

1. 
   Снижение церулоплазмина крови
2. 
   Повышение содержания меди в печени
3. 
   Снижение выведения меди с мочой
4. 
   Повышение "прямой" меди крови

02.26. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез

фермента:

1. 
   Галактокиназы
2. 
   Дегидроптеридинредуктазы
3. 
   Дистрофина
4. 
   Церулоплазмина

02.27. Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:

1. 
   Транскрипция
2. 
   Процессинг
3. 
   Полиплоидия
4. 
   Трансляция
5. 
   Репликация

02.28. Хромосомный набор-это:

1. 
   Фенотип
2. 
   Генотип
3. 
   Кариотип
4. 
   Рекомбинант

02.29. Гаплоидный набор содержат клетки:

1. 
   Нейроны
2. 
   Гепатоциты
3. 
   Зиготы
4. 
   Гаметы
5. 
   Эпителиальные

02.30. Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:

1. 
   Клинико-генеалогический
2. 
   Прямого ДНК-зондирования
3. 
   Микробиологический
4. 
   Цитологическеий
5. 
   Близнецовый

02.31. Основное свойство нуклеиновой кислоты как хранителя и передатчика наследственной информации - способность к:

1. 
   Самовоспроизведению
2. 
   Метилированию
3. 
   Образованию нуклеосом
4. 
   Двухцепочечному строению

02.32. Запрограмированная смерть клетки носит название:

1. 
   Апоптоз
2. 
   Некроз
3. 
   Дегенерация
4. 
   Хроматолиз
5. 
   Мутация

02.33. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

1. 
   Хромосизмом
2. 
   Полиплоидией
3. 
   Генетическим грузом
4. 
   Мозаицизмом

02.34. Геномные мутации - это:

1. 
   Нарушение в структуре гена
2. 
   Изменение числа хромосом
3. 
   Накопление интронных повторов
4. 
   Изменение структуры хромосом

02.35. Делеция - это:

1. 
   Геномная мутация
2. 
   Генная мутация
3. 
   Хромосомная мутация

02.36. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:

1. 
   Хромосомным мутациям
2. 
   Геномным мутациям
3. 
   Генным мутациям

02.37. Доля общих генов у двоюродных сибсов :

1. 
   12,5%
2. 
   Как в популяции

02.38. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

1. 
   100%

02.39. Основной закон популяционной генетики - закон:

1. 
   Менделя
2. 
   Бидл-Татума
3. 
   Харди-Вайнберга
4. 
   Моргана
5. 
   Райта

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение

1. 
   законов наследственности и изменчивости человеческого организма
2. 
   популяционной статистики наследственных заболеваний
3. 
   молекулярных и биохимических аспектов наследственности
4. 
   изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды
5. 
   всего перечисленного

02.41. Доминантный ген - это ген, действие которого:

1. 
   выявляется в гетерозиготном состоянии
2. 
   выявляется в гомозиготном состоянии
3. 
   выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
4. 
   неверно все из перечисленного

02.42. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

1. 
   действием доминантного гена
2. 
   действием рецессивного гена
3. 
   действием как доминантных, так и рецессивных генов
4. 
   взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:

1. 
   числом половых хромосом
2. 
   формой хромосом
3. 
   структурой хромосом
4. 
   всем перечисленным
5. 
   ни чем из перечисленного

02.44. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

1. 
   преимущественным поражением лиц мужского пола
2. 
   преобладанием в поколении больных членов семьи
3. 
   проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска
4. 
   верно все перечисленное

02.45. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

1. 
   соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
2. 
   заболевание не связано с кровным родством
3. 
   родители первого выявленного больного клинически здоровы
4. 
   неверно все перечисленное

02.46. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой, отличается тем, что:

1. 
   соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1
2. 
   заболевают только мужчины
3. 
   заболевают только женщины
4. 
   признаки болезни обязательно находят у матери пробанда

02.47. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

1. 
   нарушения психического развития
2. 
   нарушения физического развития
3. 
   множественные пороки развития
4. 
   все перечисленные

02.48. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы:

1. 
   соматические заболевания матери
2. 
   эмоциональные стрессы
3. 
   физические перегрузки
4. 
   вирусы
5. 
   все перечисленные факторы

02.49. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

1. 
   цереброспинальных пирамидных путей
2. 
   мотонейронов передних рогов спинного мозга
3. 
   периферического двигательного нейрона
4. 
   всего перечисленного
5. 
   ничего из перечисленного

02.50. Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

1. 
   по аутосомно-доминантному типу
2. 
   по аутосомно-рецессивному типу
3. 
   по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
4. 
   по доминантному типу, связанному с полом

02.51. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц:

1. 
   при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
2. 
   при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
3. 
   при мышечной дистрофии Эрба
4. 
   при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
5. 
   при амиотрофии Кугельберга - Веландера

02.52. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением

1. 
   передних рогов спинного мозга
2. 
   периферических двигательных нервов
3. 
   мышц дистальных отделов конечностей
4. 
   подкорковых ядер

02.53. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

1. 
   повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
2. 
   понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
3. 
   повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
4. 
   понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

02.54. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

1. 
   пластическую экстрапирамидную ригидность
2. 
   акинезию
3. 
   гипомимию
4. 
   деменцию

02.55. При болезни Фридрейха имеет место

1. 
   рецессивный тип наследования
2. 
   доминантный тип наследования
3. 
   сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. 
   все перечисленное

02.56. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

1. 
   деформации стопы
2. 
   дизрафическим статусом
3. 
   поражением мышцы сердца
4. 
   снижением или выпадением рефлексов
5. 
   всего перечисленного

02.57. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

1. 
   по ходу периферических нервов
2. 
   в спинномозговом канале по ходу корешков
3. 
   интракраниально по ходу черепных нервов
4. 
   на любом из указанных участков

02.58. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как

1. 
   аутосомно-доминантный
2. 
   аутосомно-рецессивный
3. 
   рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
4. 
   неверно все перечисленное

02.59. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

1. 
   округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
2. 
   долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
3. 
   краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз
4. 
   наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

02.60. Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

1. 
   сращение шейных позвонков
2. 
   сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
3. 
   смещение вниз миндаликов мозжечка
4. 
   расщепление дужки 1-го шейного позвонка
5. 
   все перечисленное

02.61. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

1. 
   только клиническими симптомами
2. 
   на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
3. 
   только на определенных этапах обмена веществ
4. 
   только на клеточном уровне

02.62. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

1. 
   характерной клинической картины и биохимического анализа
2. 
   клинической картины
3. 
   клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования

02.63. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:

1. 
   перенос участка одной хромосомы на другую
2. 
   изменение структуры ДНК
3. 
   взаимодействие генетических и средовых факторов
4. 
   делеция, дупликация, транслокация участков хромосом

02.64. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов , имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

1. 
   50%;
2. 
   близко к 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

02.65. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

1. 
   жалоб больного и данных семейного анамнеза
2. 
   характерного сочетания клинических признаков
3. 
   биохимического анализа
4. 
   клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

02.66. Классификация генных болезней возможна на основе:

1. 
   возраста начала заболевания
2. 
   преимущественного поражения отдельных групп в популяции
3. 
   типа наследования
4. 
   характера мутации

02.67. Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

1. 
   биохимического анализа мочи и крови
2. 
   данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования
3. 
   клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
4. 
   характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

02.68. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.69. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Генные болезни обусловлены:

1. 
   потерей части хромосомного материала
2. 
   увеличением хромосомного материала
3. 
   потерей двух и более генов
4. 
   мутацией одного гена

02.71. Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна ставится на основании:

1. 
   данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости
2. 
   характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
3. 
   осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования
4. 
   результатов гистологического исследования

02.72. Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

02.73. Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

1. 
   первичный эффект гена
2. 
   действие факторов окружающей среды
3. 
   наличие генов-модификаторов
4. 
   эффект дозы генов
5. 
   все перечисленное

02.74. Мультифакториальные заболевания характеризует:

1. 
   
2. 
   отсутствие менделирования
3. 
   чаще болеют дети
4. 
   возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена

02.75. О наследственной предрасположенности полигенных заболеваний свидетельствуют:

1. 
   преимущественное поражение мужчин
2. 
   независимость от степени кровного родства
3. 
   высокая частота в популяции
4. 
   больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции

02.76. К моногенным заболеваниям относятся:

1. 
   фенилкетонурия
2. 
   синдром Кляйнтфельтера
3. 
   гипертоническая болезнь
4. 
   аномалия Арнольда-Киари

02.77. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:

1. 
   спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
2. 
   расщелина губы, неба
3. 
   стопа Фридрейха
4. 
   синдром Марфана

02.78. Для синдрома Эдвардса характерно:

1. 
   трисомия по 17 хромосоме
2. 
   трисомия по 18 хромосоме
3. 
   делеция 18 хромосомы
4. 
   инверсия 17 хромосомы

02.79. Для синдрома Патау характерно:

1. 
   трисомия по 14 хромосоме
2. 
   трисомия по 13 хромосоме
3. 
   делеция 18 хромосомы
4. 
   дупликация 18 хромосомы

02.80. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

1. 
   первичная аменоррея
2. 
   моносомия Х
3. 
   выявление симптомов с рождения
4. 
   низкий рост
5. 
   все перечисленное

02.81.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:

1. 
   наличие фенилкетонурии у одного из родителей
2. 
   носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей
3. 
   высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери
4. 
   наличие диабета у одного из родителей

02.82. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

1. 
   первичная аменоррея
2. 
   микроорхизм
3. 
   долихоцефалия, арахнодактилия
4. 
   все перечисленное

02.83. Для синдромов, обусловленных аномалиями аутосомных хромосом, характерно:

1. 
   нарушение половой дифференциации
2. 
   наличие ферментопатий
3. 
   множественные врожденные аномалии внутренних органов
4. 
   отсутствие изменений в кариотипе
5. 
   моносомия

02.84. Не содержат 46 хромосом следующие клетки:

1. 
   яйцеклетка
2. 
   плоский эпителий
3. 
   эндотелий
4. 
   нейрон
5. 
   миоцит

02.85. Заболевание при котором целесообразно исследование полового хроматина:

1. 
   синдром Дауна
2. 
   синдром "кошачьего крика"
3. 
   синдром Кляйнфельтера
4. 
   синдром Марфана

02.86. Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки:

1. 
   величина хромосом
2. 
   расположение первичной перетяжки
3. 
   полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании
4. 
   все перечисленное

02.87. Основные задачи клинико-генеалогического метода:

1. 
   установление наследственного характера заболевания
2. 
   установление типа наследования
3. 
   определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании
4. 
   все перечисленное
5. 
   ничего из перечисленного

02.88. Для диагностики ферментопатий используются методы:

1. 
   буккальный тест
2. 
   биохимический
3. 
   микробиологический
4. 
   популяционный
5. 
   иммунофлюоресцентный

02.89. К этиологическим методам лечения относят:

1. 
   генную инженерию
2. 
   антибиотикотерапию
3. 
   ограничение введения вредного продукта
4. 
   заместительную терапию

02.90. К хромосомным мутациям относят:

1. 
   трансляция
2. 
   инверсия
3. 
   мимикрия
4. 
   реполяризация
5. 
   экстраполяция

02.91. Аутосомно-доминантно наследуются:

1. 
   гемофилия
2. 
   синдром Шерешевского-Тернера
3. 
   миопатия Дюшенна
4. 
   нейрофиброматоз
5. 
   шизофрения

02.92. К структурным хромосомным аномалиям относятся:

1. 
   анеуплоидия
2. 
   полисомия
3. 
   полиплоидия
4. 
   инверсия

02.93. Первичная перетяжка хромосомы называется:

1. 
   теломера
2. 
   центромера
3. 
   сателлит
4. 
   плечо хромосомы

02.94. Брак между родственниками I степени родства:

1. 
   морганический
2. 
   инцест
3. 
   инбридинг
4. 
   полигамия

02.95. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:

1. 
   от 2 до 6 месяцев
2. 
   от 2 месяцев до 1 года
3. 
   от 2 месяцев до 3 лет
4. 
   от 2 месяцев до 5-6 лет
5. 
   всю жизнь

02.96. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

1. 
   монголоидного разреза глаз
2. 
   олигофрении
3. 
   нарушения речи
4. 
   врожденных пороков сердца
5. 
   пирамидной недостаточности

02.97. Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается

1. 
   у мальчиков
2. 
   у лиц обоего пола
3. 
   только у взрослых

02.98. Синдром Марфана характеризуется

1. 
   арахнодактилией
2. 
   пороками сердца
3. 
   подвывихами хрусталика
4. 
   задержкой умственного развития
5. 
   всеми перечисленными симптомами

02.99. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

1. 
   отсутствует
2. 
   незначительная
3. 
   значительная
4. 
   зависит от возраста родителей
5. 
   зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет

1. 
   аутосомно-доминантный тип наследования
2. 
   аутосомно-рецессивный тип наследования
3. 
   аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования
4. 
   аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования
5. 
   тип наследования неизвестен

Главная > Тесты

КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО НЕВРОЛОГИИ

1)НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ

001.Масса головного мозга новорожденного в среднем составляет

V а)1/8 от массы тела

б)1/12 от массы тела

в)1/20 от массы тела

г)1/4 от массы тела

002.Наиболее распространенной формой нейрона у человека являются клетки

а)униполярные

б)биполярные

V в)мультиполярные

г)псевдоуниполярные

д)верно а) и б)

003.Передача нервного импульса происходит

V а)в синапсах

б)в митохондриях

в)в лизосомах

г)в цитоплазме

004.Общее количество цереброспинальной жидкости у новорожденного составляет

005.Миелиновая оболочка нервного волокна определяет

а)длину аксона и точность проведения

V б)скорость проведения нервного импульса

в)длину аксона

г)принадлежность к чувствительным проводникам

д)принадлежность к двигательным проводникам

006.Нейроглия выполняет

V а)опорную и трофическую функцию

б)опорную и секреторную функцию

в)трофическую и энергетическую функцию

г)только секреторную функцию

д)только опорную функцию

007.Твердая мозговая оболочка участвует в образовании

а)покровных костей черепа

V б)венозных синусов, мозгового серпа и намета мозжечка

в)сосудистых сплетений

г)отверстий в основании черепа

д)черепных швов

008.Давление спинно-мозговой жидкости у детей школьного возраста в норме составляет

а)15-20 мм вод. ст.

б)60-80 мм вод. ст.

V в)120-170 мм вод. ст.

г)180-250 мм вод. ст.

д)260-300 мм вод. ст.

009.Симпатические клетки лежат

а)в передних рогах

б)в задних рогах

в)в передних и задних рогах

V г)главным образом, в боковых рогах

010.Спинной мозг новорожденного оканчивается на уровне нижнего края позвонка

а)XII грудного

б)I поясничного

в)II поясничного

V г)III поясничного

011.Наиболее выражен ладонно-ротовой рефлекс у детей в возрасте

V а)до 2 месяцев

б)до 3 месяцев

в)до 4 месяцев

г)до 1 года

012.Хватательный рефлекс физиологичен у детей в возрасте

V а)до 1-2 месяцев

б)до 3-4 месяцев

в)до 5-6 месяцев

г)до 7-8 месяцев

013.К миелоэнцефальным позотоническим рефлексам относят

а)асимметричный тонический шейный

б)симметричный тонический шейный

в)тонический лабиринтный

г)верно а) и б)

V д)все перечисленные

014.Зрительное сосредоточение на предмете появляется у детей

V а)к концу первого месяца жизни

б)в середине второго месяца жизни

в)в начале третьего месяца жизни

г)к концу третьего месяца жизни

015.Принцип реципрокности заключается

а)в расслаблении антагонистов и агонистов

б)в расслаблении только агонистов

в)в расслаблении только антагонистов

V г)в сокращении агонистов и расслаблении антагонистов

016.При птозе, расширении зрачка слева и правостороннем гемипарезе очаг расположен

а)в четверохолмии

б)во внутренней капсуле слева

в)в мосту мозга слева

V г)в левой ножке мозга

017.Гнойным менингитом чаще заболевают дети возраста

V а)раннего

б)дошкольного

в)младшего школьного

г)старшего школьного

018.Геморрагическая сыпь при менингококцемии у детей является следствием

а)аллергии

б)иммунологической реактивности

V в)повреждения сосудов и патологии свертывающей системы крови

г)всего перечисленного

019.Рецидивирующий гнойный менингит чаще наблюдается у детей

а)при стафилококковой инфекции

б)грудного возраста

в)при иммунодефиците

V г)с ликвореей

д)с аллергией

020.При инфекционно-токсическом шоке предпочтительно применять

а)пенициллин

б)левомицетин

V в)ампициллин

г)гентамицин

д)цефалоспорины

021.Контактные абсцессы отогенного происхождения у детей обычно локализуются

а)в стволе мозга

б)в затылочной доле

в)в лобной доле

V г)в височной доле

022.Разовая доза нитрозепама (радедорма), назначаемая детям в возрасте от 1 года до 5 лет, составляет

023.Детям назначают диазепам в суточной дозе

а)0.05-0.1 мг/кг

V б)0.12-0.8 мг/кг

в)1-1.5 мг/кг

г)1.5-2 мг/кг

024.Разовая доза фенибута для детей до 8 лет составляет

а)до 5 лет

V б)до 7 лет

в)до 10 лет

г)до 12 лет

026.Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев парацетамол назначают в разовой дозе

027.Суточная доза сонапакса (тиоридазина) для детей раннего школьного возраста составляет

028.Для миоклонических гиперкинезов при миоклонус-эпилепсии у детей характерна

а)стабильность

V б)колебание интенсивности по дням

в)колебание интенсивности по месяцам

г)интенсивность определяется только возрастом

029.В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

а)отсутствует

б)незначительная

V в)значительная

г)зависит от возраста родителей

д)зависит от пола больного

030.Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет

V а)аутосомно-доминантный тип наследования

б)аутосомно-рецессивный тип наследования

в)аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

г)аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

д)тип наследования неизвестен

031.При невральной амиотрофии Шарко - Мари у детей возникают

а)только вялые парезы ног

б)только вялые парезы рук

V в)вялые парезы рук и ног

г)только парезы мышц туловища

д)парез мышц рук, ног и туловища

032.При миастении у детей наблюдаются следующие вегетативные нарушения

а)повышенная потливость

б)артериальная гипотония

в)функциональные изменения со стороны сердца

г)функциональные изменения со стороны желудочно-кишечного тракта

V д)все перечисленные

033.Поражение нервной системы при наследственных нарушениях обмена у детей преимущественно связано

а)с нарушением мозгового кровообращения

б)с эндокринными нарушениями

V в)с токсическим повреждением нейрона продуктами обмена

г)с гипоксией нейрона

д)с изменением клеточной проницаемости

034.Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет

а)от 2 до 6 месяцев

б)от 2 месяцев до 1 года

в)от 2 месяцев до 3 лет

V г)от 2 месяцев до 5-6 лет

д)всю жизнь

035.Сочетание грубой задержки психомоторного развития с гиперкинезами, судорожным синдромом и атрофией зрительных нервов у детей до 2 лет характерно

а)для болезни с нарушением аминокислотного обмена

б)для болезни углеводного обмена

в)для мукополисахаридоза

г)для липидозов

V д)для лейкодистрофии

036.Синдром Шершевского - Тернера возникает вследствие нарушений

V а)половых хромосом

б)аутосом

в)обмена аминокислот

г)обмена витаминов

д)обмена углеводов

037.В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

а)лица "клоуна"

б)олигофрении

в)нарушения речи

г)нарушения моторики

V д)пирамидной недостаточности

038.При синдроме Шершевского - Тернера кариотип больного

039.У пациентов с болезнью Дауна обычно имеют место все перечисленные признаки, кроме

а)порока сердца

б)ожирения

в)полидактилии

г)гипоспадии

V д)ломкости костей

040.Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается

V а)у девочек

б)у мальчиков

в)у лиц обоего пола

г)только у взрослых

041.Синдром Марфана характеризуется

а)арахнодактилией

б)пороками сердца

в)подвывихами хрусталика

г)задержкой умственного развития

V д)всеми перечисленными симптомами

042.При гепато-церебральной дистрофии мышечный тонус изменен по типу

а)гипотонии

б)пирамидной спастичности

V в)экстрапирамидной ригидности

г)дистонии

д)повышения по смешанному экстрапирамидному и пирамидному типу

043.Большая масса тела при рождении, кушингоидные черты, увеличение размеров сердца, печени, селезенки, микроцефалия (реже гидроцефалия) характерны

а)для врожденной краснухи

б)для тиреотоксической эмбриофетопатии

V в)для диабетической эмбриопатии

г)для фетального алкогольного синдрома (ФАС)

044.Микседемоподобный синдром с задержкой психического развития отмечается у новорожденных от матерей, страдающих

а)гипертиреозом

б)гипотиреозом

V в)диффузным токсическим зобом

г)очаговым ("островчатым") зобом

д)струмой

045.Первичный гипотиреоз у детей характеризуется

а)сухостью и иктеричностью кожи

в)ломкими "матовыми" волосами

г)грубой задержкой психомоторного развития

V д)всем перечисленным

046.При микроцефалии у детей обычно

а)головной мозг относительно больше черепа

б)головной мозг значительно меньше черепа

V в)уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга

г)уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого

д)мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально

047.Вторичная микроцефалия у детей развивается

а)в пренатальном периоде

б)только постнатально

V в)в перинатальном периоде и в первые месяцы жизни

г)в любом возрасте

д)всегда в возрасте старше 1 года

048.Прогноз при микроцефалии у детей определяется

а)темпом роста головы

б)размером мозгового черепа

в)выраженностью двигательного дефекта

V г)степенью умственной отсталости

д)сроком начала терапии

049.Дети с микроцефалией обычно наблюдаются невропатологом

а)до 15 лет

б)до старшего школьного возраста

в)до младшего дошкольного возраста

050.Избыточная продукция спинно-мозговой жидкости лежит в основе гидроцефалии

а)наружной

б)внутренней

в)открытой или сообщающейся

V г)гиперпродуктивной

д)арезорбтивной

051.Большинство гидроцефалий у детей являются

а)травматическими

б)токсическими

в)гипоксическими

V г)врожденными

д)приобретенными

052.При компенсированной гидроцефалии у детей внутричерепное давление

а)стойко высокое

V б)нормальное

в)пониженное

г)неустойчивое с тенденцией к повышению

д)неустойчивое с тенденцией к понижению

053.В наиболее тяжелых случаях при гидроцефалии у детей развивается

а)неврит зрительного нерва

V б)гидроанэнцефалия

в)пирамидная недостаточность

г)дистрофия подкорковых узлов

д)поражение мозжечка и его связей

054.Ребенок с врожденной гидроцефалией обычно рождается

V а)с нормальной или слегка увеличенной головой

б)с увеличением окружности головы на 4-5 см

в)с уменьшенной головой

г)с увеличением окружности головы на 5-8 см

055.Выраженный тетрапарез, психическая отсталость, псевдобульбарный синдром характерны

V а)для гидроанэнцефалии

б)для окклюзионной гидроцефалии

в)для наружной гидроцефалии

г)для гидроцефалии после родовой травмы

д)для сообщающейся гидроцефалии

056.Вегетативные нарушения особенно четко выражены у детей при окклюзии на уровне

а)бокового желудочка

V б)III желудочка

в)IV желудочка

г)на любом уровне

057.Усиление пальцевых вдавлений на краниограмме характерно для гидроцефалии

а)только наружной

V б)окклюзионной

в)сообщающейся

058.Резкое уменьшение кольца свечения характерно для гидроцефалии

а)наружной

б)сообщающейся

V г)окклюзионной в начальном периоде

д)окклюзионной с гидроанэнцефалией

а)при вирусных инфекциях

б)при кишечных инфекциях

в)при нейроинфекциях

г)при черепных травмах

V д)при черепных травмах и инфекциях

060.Появление одышки у детей при приеме диакарба свидетельствует

а)о метаболическом алкалозе

V б)о метаболическом ацидозе

в)о нарушении церебральной гемодинамики

г)об обезвоживании

д)о поражении дыхательного центра

061.В течении перинатальной энцефалопатии выделяют

а)острый период

б)ранний восстановительный период

в)поздний восстановительный период

V г)все перечисленные периоды

062.У доношенных детей чаще всего наблюдаются

а)субдуральные кровоизлияния

б)субарахноидальные кровоизлияния

г)перивентрикулярные кровоизлияния

V д)паренхиматозные, субарахноидальные кровоизлияния

063.Выраженная мышечная гипотония новорожденных является отражением

а)гипоксии головного мозга, незрелости

б)травмы головного и спинного мозга

в)повреждения мозга непрямым билирубином

г)дегенерации передних рогов спинного мозга

V д)возможны все перечисленные причины

064.В начальном периоде гемолитической болезни у новорожденных применяется

а)заменное переливание крови

б)фототерапия

в)фенобарбитал

г)преднизолон

V д)все перечисленное

065.Атрофия кисти, трофические нарушения и симптом Горнера типичны

а)для пареза Эрба - Дюшенна

V б)для пареза Дежерин - Клюмпке

в)для тотального пареза руки

г)для пареза диафрагмы

д)для тетрапареза

066.В комплексной терапии акушерских параличей применяются

а)массаж, ЛФК

б)поперечный электрофорез эуфиллина и никотиновой кислоты

в)ортопедические укладки

г)иглорефлексотерапия

V д)все перечисленные методы

067.Структурный дефект головного мозга при детском церебральном параличе может оказать влияние на развитие

а)только двигательной сферы

б)только речи

V в)головного мозга в целом

г)влияние не оказывает

068.Детский церебральный паралич и перинатальная энцефалопатия имеют

а)клиническую общность

б)общность только по времени воздействия повреждающего фактора

в)только этиологическую общность

V г)общность этиологии и времени повреждения

д)однотипность течения

069.Точные сроки повреждения головного мозга при детском церебральном параличе

а)установить никогда нельзя

V б)устанавливаются лишь в части случаев

в)всегда точно известны по сопутствующим признакам

г)устанавливаются только морфологически

070.К основным патогенетическим факторам детского церебрального паралича относятся

а)инфекционный

б)токсический

в)гипоксический

д)травматический

V е)все перечисленные

071.Нарушению мозгового кровообращения в интра- или неонатальном периоде, ведущему к детскому церебральному параличу, обычно предшествуют

а)внутриутробная инфекция

б)метаболические нарушения

V в)внутриутробная гипоксия или асфиксия

г)травма беременной женщины

д)аллергия беременной женщины

072.При спастической диплегии у детей отмечается

а)только центральный парез дистальных отделов ног

б)только парапарез ног

в)только тетрапарез

V г)парапарез ног или тетрапарез

073.Сходящееся косоглазие при спастической диплегии обычно связано с поражением

а)ядра отводящего нерва с одной стороны

б)ядер отводящего нерва с обеих сторон

в)корешков отводящего нерва на основании мозга

г)ретикулярной формации мозгового ствола

V д)коркового центра взора с обеих сторон

074.Преобладание поражения проксимальных отделов рук над дистальным при центральном тетрапарезе характерно

а)для спастической диплегии только у грудных детей

б)для двойной гемиплегии только у грудных детей

V в)для спастической диплегии в любом возрасте

г)для двойной гемиплегии в любом возрасте

д)для натальной травмы спинного мозга

075.Распространенность детского церебрального паралича составляет на 1000 детского населения

а)0.5 и ниже

в)5 и более

г)10 и более

д)15 и более

076.У ребенка с мышечной гипотонией в первые 2-3 месяца жизни может сформироваться детский церебральный паралич в форме

а)атонически-астатической

б)спастической диплегии

в)гиперкинетической

V г)любой из перечисленных

077.Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие

а)атетоза

б)хореического гиперкинеза

в)торсионной дистонии

г)хореоатетоза

V д)всего перечисленного

078.Диагностика двойной гемиплегии возможна у детей

V а)на первом месяце жизни

б)с 1.5 лет

в)с рождения

г)примерно с 5-8-месячного возраста

д)около 1 года

079.Снижение слуха при детском церебральном параличе чаще встречается

а)при спастической диплегии

б)при двойной гемиплегии

в)при гемипаретической форме на стороне пареза

V г)при гиперкинетической форме после ядерной желтухи

д)при атонически-астатической форме

080.Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании

а)факторов риска по течению беременности и родам

б)патологической постуральной активности

в)четкой задержки в двигательном и психическом развитии

г)нарушений мышечного тонуса

V д)всего перечисленного

081.На протяжении 2-3 лет жизни у ребенка с детским церебральным параличом необходимо воспитывать

а)стереогноз

б)праксис

в)пространственную ориентацию

г)предречевые и речевые навыки

V д)все перечисленные навыки

082.Холинолитические препараты (циклодол, ридинол, тропацин) показаны при детском церебральном параличе

V а)с экстрапирамидной ригидностью, атетозом, торсионной дистонией

б)не показаны

в)показаны при атонически-астатической форме

г)показаны при наличии хореического гиперкинеза

083.В детском, особенно раннем, возрасте силу механического удара смягчает

а)отсутствие плотных сращений черепных швов

б)эластичность покровных тканей черепа

в)относительное увеличение субарахноидального пространства

V г)все перечисленное

084.При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходимы

а)электроэнцефалография

б)биохимическое исследование крови

в)определение остроты зрения и исследование глазного дна

V г)спинно-мозговая пункция

д)рентгенография основания черепа

085.Наиболее часто после сотрясения головного мозга у детей отмечается

а)эпилептический синдром

б)неврозоподобный синдром

в)гипоталамический синдром

г)гидроцефальный синдром

V д)церебрастенический синдром

086.Очаг ушиба головного мозга чаще возникает у детей

а)только в области удара

б)только в стволе мозга

V в)в области удара или противоудара

г)только субтенториально

д)в области подкорковых узлов

087.Исходом ушиба головного мозга у детей может быть

а)травматический арахноидит

б)органический церебральный дефект

V в)системный невроз

г)травматическая эпилепсия

д)церебрастенический и гипертензионно-гидроцефальный синдром

088.В детском возрасте при травме чаще встречаются

V а)оболочечные кровоизлияния

б)паренхиматозные кровоизлияния

в)внутрижелудочковые кровоизлияния

г)паренхиматозные и внутрижелудочковые кровоизлияния

089.Эпидуральная гематома часто наблюдается у детей

V а)при переломе костей свода черепа

б)при переломе основания черепа

в)при переломе только внутренней пластинки

г)только при линейном переломе

090.Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей

а)подостро

б)после "светлого" промежутка

в)волнообразно

д)начальный период асимптомен

091.При переломе основания черепа у детей часто возникает

а)эпидуральная гематома

б)субарахноидальное кровоизлияние

в)субапоневротическая гематома

г)гемипарез

V д)ликворрея

092.Заключение об инвалидности с детства после травмы спинного мозга выдается

а)только детям школьного возраста

V б)в зависимости от характера остаточных явлений

в)только при наличии тетрапареза

г)только в раннем возрасте

093.Санаторно-курортное лечение больным с травмой спинного мозга показано у детей

а)спустя 1-2 месяца

б)спустя 2-3 месяца

V в)спустя 5-6 месяцев

г)спустя 1 год

094.Противопоказанием к санаторно-курортному лечению детей после травмы спинного мозга являются

а)парезы и параличи

б)чувствительные нарушения

V в)нарушения мочеиспускания и пролежни

г)деформация позвоночника

д)мышечные спазмы

095.С целью предупреждения развития стойкой церебрастении после острого периода черепно-мозговой травмы рекомендуется назначение детям

а)ноотропов

б)липоцеребрина

в)фитина, кальция глицерофосфата

г)витаминов

V д)всего перечисленного

096.Возникающие при сотрясении спинного мозга нарушения у детей

а)имеют только локальный характер

б)всегда распространяются по всему спинному мозгу

в)локализованы только в передних и боковых канатиках

г)локализованы только в сером веществе

V д)имеют распространенный или локальный характер

097.При частичном разрыве спинного мозга у детей возможно

а)почти полное восстановление

V б)частичное восстановление

в)положительной динамики не бывает

г)положительная динамика лишь в раннем возрасте

098.При полном разрыве спинного мозга у детей восстановление

V а)не бывает

б)бывает частичным

в)улучшается лишь чувствительность

г)частичное восстановление лишь у детей раннего возраста

099.При переломе позвонка, его смещении и вывихе может возникнуть

а)субарахноидальное кровоизлияние

V б)синдром сдавления спинного мозга и корешков

в)распространенный полирадикулоневрит

г)поражение передних рогов спинного мозга

д)серозный менингит

100.В раннем детском возрасте причиной судорожных припадков является

V а)недостаток пиридоксина (витамина В6)

б)недостаток кальция пантотената (витамина В5)

в)недостаток фолиевой кислоты (витамина В12)

101.Вторично генерализованная эпилепсия возникает у детей на фоне

а)аллергии

б)иммунодефицита

V в)органического церебрального дефекта

г)инфекционного заболевания

д)черепно-мозговой травмы

102.К группе высокого "риска" по эпилепсии следует отнести детей

а)с фебрильными судорогами в раннем возрасте

б)с аффектно-респираторными пароксизмами

в)с органическим церебральным дефектом

г)с наследственной отягощенностью по эпилепсии

V д)со всеми перечисленными факторами

103.Фенобарбитал детям раннего возраста целесообразно сочетать с назначением

б)натрия бикарбоната

в)магния сульфата

V г)кальция

104.Постепенная отмена противосудорожного лечения возможна у детей

а)через 1-2 года после последнего припадка

б)через 7-10 лет после последнего припадка

в)при положительной динамике ЭЭГ, но в зависимости от последнего припадка

V г)через 3-5 лет после припадка при нормализации ЭЭГ

д)в пубертатном периоде

105.Больные эпилепсией или эпилептическим синдромом на диспансерном учете у детского невропатолога

а)не состоят

б)состоят только в раннем возрасте

V в)состоят при отсутствии психических изменений и психических эквивалентов

г)состоят все больные до 15 лет

106.У детей дошкольного и школьного возраста преобладают страхи

а)темноты

б)одиночества

в)животных, напугавших ребенка

г)персонажей сказок, кинофильмов

V д)всего перечисленного

107.В пре- и пубертатном периодах чаще отмечается страх

а)без определенного содержания

в)болезни и смерти

V г)животных и людей

108.В пре- и пубертатном периодах страх часто сопровождается

а)галлюцинациями

в)судорогами

г)выраженной вегетативной реакцией

V д)недержанием мочи

109.Заикание в основном развивается в возрасте

V а)до 5 лет

б)младшем школьном

в)старшем школьном

г)препубертатном

110.Невротические тики наиболее часты в возрасте

а)до 3 лет

б)от 3 до 5 лет

V в)от 5 до 12 лет

г)от 12 до 16 лет

д)старше 16 лет

111.Наличие энуреза встречается у детей

а)старше 2 лет

V б)старше 4 лет

в)старше 6 лет

г)старше 8 лет

д)старше 10 лет

Библиографический указатель

Белорусско-польский научно-практический семинар = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: тез. докл., 9-11 окт. 2002 г., Брест, Респ. Беларусь.

Единый квалификационный справочник (2)

Справочник

1. Раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих (далее - ЕКС) призван способствовать правильному подбору

Программа утверждена на: методическом совещании кафедры социальной и судебной психиатрии фппо мма им. И. М. Сеченова протокол заседания

Программа

Вопросы совершенствования последипломного образования по психиатрии становятся весьма актуальными в настоящее время как в связи с ростом психической заболеваемости населения, так и с возкновением новых направлений психиатрической науки и практики.

Вопросы тесты по неврологии

1. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в ягодичном предлежании:

верхний и средний шейный

нижний шейный и верхний грудной

верхний грудной и средний грудной

нижний грудной и поясничный

поясничный и копчиковый

2. Какие участки спинного мозга чаще всего повреждаются при родах в головном предлежании:

1. верхний и средний шейный

2. нижний шейный и верхний грудной

3. верхний грудной и средний грудной

4. нижний грудной и поясничный

5. поясничный и копчиковый

3. Родовую травму спинного мозга в первые дни после рождения необходимо дифференцировать со следующими состояниями:

скрытые пороки развития спинного мозга

пороки развития головного мозга

энцефалиты и менингиты

миелорадикулоневриты

абсцесс спинного мозга

нервно-мышечные заболевания

полирадикулоневриты

4. Синдром Горнера является следствием поражения:

симпатического пути на любом участке от промежуточного мозга до боковых рогов верхнегрудных сегментов спинного мозга

нижнегрудного отдела спинного мозга

плечевого сплетения

лицевого нерва

теменной доли головного мозга

5. При проксимальном типе акушерского пареза Дюшенна-Эрба на стороне поражения являютсяследующие изменения, кроме

ротация руки внутрь

повышение сухожильных рефлексов

гипотония мышц

ограничение или отсутствие активных движений в плечевоми локтевом суставах

отсутствие ладонно-ротового рефлекса

6. Акушерский парез типа Дежерина-Клюмпке характеризуется:

центральным монопарезом ноги

центральным монопарезом руки

7. Акушерский парез Дюшенна –Эрба характеризуется:

периферическим парезом ног

центральным монопарезом руки

периферическим парезом проксимального отдела руки

периферическим парезом дистального отдела руки

8. Уровень белка в спинно-мозговой жидкости при внутричерепных кровоизлияниях у новорожденных:

уменьшается

увеличивается

не изменяется

9.Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

в парасагитальной области

в перивентрикулярном пространстве

в коре теменной доли

10. Наиболее часто бессимптомное течение внутричерепного кровоизлияния у недоношенного ребенка отмечается в случае:

паренхиматозное кровоизлияние

субдуральное кровоизлияние

эпидуральное кровоизлияние

субарахноидальное кровоизлияние

внутрижелудочковое кровоизлияние

изолированное субэпендимальное кровоизлияние

11. Наиболее значимой морфологической особенностью незрелого мозга в патогенезе внутрижелудочковых кровоизлияний является:

наличие герминативного матрикса

наличие перивентрикулярных венозных сплетений

незрелость стенки магистральных артериальных и венозных сосудов

избыточная рыхлость белого вещества в перивентрикулярных областях

повышенная проницаемость сосудов хориоидальных сплетений

12. Характерным признаком кефалогематомы является:

флюктуация при пальпации

локализация над теменной костью

выраженная болезненность при пальпации

отчетливое ограничение по линии черепных швов

13. У доношенных новорожденных, перенесших тяжелую асфиксию, самым частым вариантом поражения ЦНС является:

субдуральное кровоизлияние

перивентрикулярное кровоизлияние

парасагитальный некроз

перивентрикулярная лейкомаляция

14. Абсолютным показанием к проведению люмбальной пункции в роддоме является:

подозрение на внутричерепное кровоизлияние

подозрение на гнойный менингит

гипертензионно-гидроцефальный синдром

коматозное состояние

подозрение на внутриутробное инфицирование

все ответы правильные

15. Кальцинаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденном:

цитомегаловирусной инфекции

сифилисе

токсоплазмозе

герпетической инфекции

16. При врожденной герпетической инфекции развитие менингоэнцефалита:

характерно

не характерно

17. Катаракта, микрофтальмия,врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

вирусом герпеса

цитомегаловирусом

вирусом краснухи

листерией

хламидиями

микоплазмой

18. При врожденной цитомегаловирусной инфекции используют:

ацикловир

цитотект

19. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

Острое начало заболевания с повышения температуры

острое начало с менингеальным синдромом

изменение спинномозговой жидкости

присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

признаки застоя на глазном дне

20. Серозный менингит может быть вызван:

гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

пневмококком

микобактерией туберкулеза

21. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

вирусом гриппа

пневмококком

вирусом паротита

туберкулезной палочкой

22. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

1. простого герпеса

   паротита

23. Непроизвольное подергивание левого угла рта при попытке прищурить левый глаз у больного с нейропатией лицевого нерва позволяет предположить:

привычный спазм

гиперкинезы

патологическую регенерацию лицевого нерва

невралгию тройничного нерва

фокальные припадки

24. Нарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено:

нижним спастическим парапарезом

мозжечковой атаксией

экстрапирамидной ригидностью

сенситивной атаксией

25. Характерными признаками фенилкетонурии являются:

нормальный уровень фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, повышенный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, повышение экскреции метаболитов фенилаланина с мочой, сниженный уровень тирозина в крови

повышение уровня фенилаланина в крови, нормальная экскреция метаболитов фенилаланина с мочой, нормальный уровень тирозина в крови

26. Для скрининг теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина

27. Галактоземия проявляется:

только повышением уровня галактозы в крови

галактоземией и катарактой

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

28.При галактоземии из питания следует исключить:

молоко и фрукты

фрукты и сахар

сахар и молоко

29.Фруктоземия проявляется:

фруктоземией, фруктозурией

фруктоземией, фруктозурией, катарактой

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени

фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью

30. Пятна цвета «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

туберозном склерозе

нейрофиброматозе

рассеянном склерозе

синдроме Стерджа-Вебера

атаксии-телеангиэктазии

31. При синдроме Луи-Бар функция Т-лимбоцитов:

1. не изменена

   повышена

32. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно все, кроме:

1. хореического гиперкинеза

   торсионной дистонии

   интенционного тремора

   хореоатетоза

33. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

мерказолил

тиреоидин

тироксин

1. тиреотропный гормон

34.Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ:

до 20 мкЕ/мл

20-50 мкЕ/мл

50-100мкЕ/мл

более 100 мкЕ/мл

35. Для порфирии является характерным наличие:

абдоминальных болей

синдрома полиневропатии

порфобилиногена в моче

всего перечисленного

36. Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в результате:

избыточного накопления липидов в нервных клетках

утраты липидов нервными клетками

нарушение образования миелина

всего перечисленного

37.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

цереброспинальных пирамидных путей

мотонейронов передних рогов спинного мозга

периферического двигательного нейрона

верно 2 и 3

всего перечисленного

ничего из перечисленного

38. Изменение контура ног по типу «опрокинутой бутылки» обусловлено изменением массы мышц:

при амиотрофии Шарко-Мари-Тута

при мышечной дистрофии Эрба

при мышечной дистрофии Беккера-Киннера

при амиотропии Кугельберга-Веландер

39. Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

тип Дюшенна

тип Беккера

тип Ландузи-Дежерина

верно 1 и 2

верно 1 и 3

40. Клиническая картина типичной болезни Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

ригидность

симптом «зубчатого колеса»

акинезию

гипомимию

деменцию

41. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

хореоатетоидным

акинетико-ригидным

вестибуломозжечковым

денторубральным

гиперэкплексией

42. Аномалией Арнольда-Киари называется патология, при которой имеется:

сращение шейных позвонков

сращение I шейного позвонка с затылочной костью

смещение вниз миндаликов мозжечка

расщепление дужки I шейного позвонка

все перечисленное

43. Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы не выделяют:

ушиб головного мозга легкой степени

сдавление головного мозга вследствие эпидуральной гематомы

сотрясение головного мозга тяжелой степени

сдавление головного мозга на фоне его ушиба

44. К открытой черепно-мозговой травме относится травма:

с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

с повреждением апоневроза

с переломом костей свода черепа

с переломом костей основания черепа без ликвореи

45. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз:

сотрясение мозга

субарахноидального кровоизлияния

ушиб мозга

внутричерепная гематома

46. Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в желудочки мозга характеризуется появлением в клинической картине:

плавающего взора

горметонического синдрома

гиперкатаболического типа вегетативных функций

нарушения сознания

двусторонних пирамидных стопных знаков

47. Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме характеризуется зоной:

гомогенного повышения плотности

гомогенного понижения плотности

неоднородного повышения плотности

отека мозга

48. Проникающей называют черепно-мозговую травму:

при ушибленной ране мягких тканей

при повреждении апоневроза

при переломе костей свода черепа

при повреждении твердой мозговой оболочки

при всех перечисленных вариантах

49. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны:

боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения

парастезия в зоне иннервации поврежденного нерва

вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва

верно 1 и 2

верно 2 и 3

50. Для опухоли премоторной области лобной доли характерны:

гемипарез с преобладанием в ноге

моторная афазия

адверсивные эпилептические припадки

атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

все перечисленное

51.Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга наиболее часто располагаются на:

переднебоковой поверхности

задней поверхности

задней и заднебоковой поверхности

передней поверхности

52.Дугообразная деструкция пирамиды височной кости и сопутствующие штриховые дугообразные петрификаты являются характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

53. Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли:

В височной доле

в задней черепной ямке

в стволе мозга

в затылочной доле

54.Среди опухолей области турецкого седла обызвествление чаще наблюдают:

в аденоме гипофиза

в краниофарингиоме

в арахноидэндотелиоме бугорка турецкого седла

в глиоме зрительного нерва

55. К ранним симптомам арахноидэндотелиомы бугорка турецкого седла относятся:

снижение обоняния

головная боль

снижение зрения

альтернирующий синдром Вебера

все перечисленные

56. Разрушение вершины пирамиды височной кости с четкими краями дефекта («обрубленная пирамида») является характерным рентгенологическим признаком:

невриномы слухового нерва

невриномы тройничного нерва

холестеатомы мостомозжечкового угла

всех перечисленных новообразований

57. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

2. молочной железы

   предстательной железы

58 .Синдром Фостера-Кеннеди характеризуется:

атрофией и застоем диска на стороне опухоли

атрофией и застоем диска с двух сторон

атрофией диска на стороне опухоли

застоем диска на стороне опухоли и атрофией на противоположной стороне

59. Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта наступает в результате:

нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге

спазма сосудов пораженного участка мозга

спазма сосудов неповрежденных отделов мозга

расширения «здоровых» сосудов неповрежденных отделов мозга

раскрытия артериовенозных анастомоз

60. Для мигренозного статуса не характерны:

серия тяжелых, следующих друг за другом приступов

повторная, многократная рвота

тонико-клонические судороги

повышение внутричерепного давления

признаки раздражения оболочек мозга

61. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

утрата сознания

кровянистый ликвор

смещение срединного эхо-сигнала

контралатеральный гемипарез

все перечисленное

62. Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар является:

утрата сознания

психомоторное возбуждение

инфаркт миокарда

отек легких

63. Для лечения менингококкового менингита целесообразно применять:

клиндамицин

тетрациклин

эритромицин

канамицин

левомицетин

64. Безусловным клиническим признаком перелома основания черепа является:

кровотечение из уха

ликворея из уха

кровянистый ликвор

верно А и Б

все перечисленное

65. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита применяют:

нестероидные противовоспалительные средства

анаболитеческие стероидные препараты

синтетические глюкокортикоиды

эстрогенные стероидные препараты

эстрогенные нестероидные препараты

66. К бессудорожным формам эпилептического статуса относят все следующие пароксизмальные проявления, за исключением:

миоклонического

«пикволнового ступора»

состояния спутанности

сумеречного состояния

67. Для вегетативного пароксизма характерно все перечисленное, кроме:

тахикардии

ознобного дрожания

олигурии

мидриаза

страха, тревоги

68. При частых генерализованных припадках в начале лечения следует назначить:

максимальную дозу одного выбранного препарата

минимальную дозу выбранного препарата и повышать ее постепенно

сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических средств

сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств

69. Применение карбамазепина противопоказано при:

простых парциальных

абсансах

генерализованных тонико-клонических

атонических

ничего из перечисленного

70. Для полиневропатии Гийена-Барре характерно:

поражение черепных нервов

выраженные тазовые расстройства

стойкая двухсторонняя симптоматика

все перечисленное

верно 2 и 3

71. Для диабетической полинейропатии характерно:

поражение черепных нервов

преимущественное поражение нервов верхних конечностей

вегетативные расстройства

верно 1 и 2

верно 1 и 3

72. При нейропатии седалищного нерва наблюдается:

симптом Вассермана

выпадение ахиллова рефлекса

выпадение коленного рефлекса

все перечисленное

верно 1 и 2

73. Самой частой причиной невралгии тройничного нерва являются:

заболевания придаточных пазух

компрессия корешка нерва извитым сосудом на основании мозга

сдавление ветвей нерва в подглазничном пространстве

все перечисленное

верно 2 и 3

74. О повышении внутричерепного давления свидетельствуют все, кроме:

пигментной дегенерации сетчатки

отека диска зрительного нерва

размывания краев диска зрительного нерва

отека и гемморагии сетчатки

прогрессирующей нейропатии отводящего нерва

75 .Для коррекции патологической мышечной спастичности при детском церебральном параличе целесообразно назначить:

аминалон

1. пантогам

   тизанидин

76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет является:

3. менингиты

   энцефалиты

   церебральные кровоизлияния

77. Для церебрального ожирения в отличие от экзогенно- конституционального характерны:

андроидный характер распостранения жировой ткани

гиноидный характер распостранения жировой ткани

нарушение менструального цикла и гипогонадизм

гиперфагическая реакция на стресс

все перечисленное

ничего из перечисленного

78. Приступ мигрени с аурой от других форм мигрени отличает наличие:

предвестников

двухсторонней локализации боли в височной области

рвоты на высоте приступа

преходящих очаговых неврологических симптомов

обильного мочеиспускания в конце приступа

79. Для офтальмической ауры при мигрени характерно:

расходящееся косоглазие

сходящееся косоглазие

«мерцающая скотома»

80. Основным признаком фантомного болевого синдрома является:

гиперестезия в культе конечности

ощущение боли в несуществующей конечности

отечность, цианоз культи конечности

4. все перечисленное

81. Симптом «вклинения» при проведении люмбальной пункции у больного с объемным спинальным процессом характеризуется:

усилением корешковой боли при сдавлении шейных вен

нарастанием неврологической симптоматики при давлении на брюшную стенку

усилением корешковых болей при сгибании головы вперед

нарастанием неврологической симптоматики после пункции

82. Потеря сознания при синкопальном состоянии обычно длится не более:

83. Для купирования приступа мигрени наиболее эффективны препараты:

триптаны

сосудорасширяющие

антигистаминовые

антисеротониновые

противосудорожные

84.Сопор в отличие от комы характеризуется:

сохранностью вербального контакта

сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием целенаправленных защитных двигательных реакций

отсутствием реакций на внешние раздражители

85. При сочетании абансов и генерализованных судорожных припадков препаратом выбора является:

фенобарбитал

1. карбамазепин

   клоназепам

   вальпроат натрия

86. Среди следующих противоэпилептических препаратов в меньшей степени угнетают корковые функции:

карбамазепин

фенобарбитал

бензонал

гексамидин

вальпроаты натри я

87. Для предупреждения тератогенного эффекта больным, принимающим во время беременности противоэпилептические средства, следует назначить:

витамин В1

витамин В6

фолиевую кислоту

аскорбиновую кислоту

все перечисленное

88. Наиболее частой причиной эпилептического статуса у детей является:

алкогольная абстиненция

внезапное прекращение приема противоэпилептических средств

инсульты

инфекции ЦНС

метаболические расстройства

89. Вопрос о прекращении лечения противоэпилептическими средствами можно рассматривать в случае, если припадков не было по меньшей мере:

90. При достижении стойкого клинического эффекта в лечении эпилепсии постепенную отмену противоэпилептического препарата следует проводить в течение:

91. Проявлению эпилептической активности на ЭЭГ способствуют:

ритмическая фотостимуляция

гипервентиляция

депривация (лишение) сна

сонная активация

все перечисленное

92. Решающим диагностическим признаком эпилептического абсанса является:

возникновение множественных миоклоний

развитие фокальной или генерализованной атонии мышц

кратковременная утрата сознания

симметричный тонический спазм мускулатуры конечностей

93. Сложные парциальные припадки эпилепсии отличаются от простых:

сочетанием моторной и сенсорной симптоматики

сочетание вегетативной и сенсорной симптоматики

нарушением сознания

всем перечисленным

верно 1 и 2

94. При наличии миоклонических припадков следует назначить:

фенобарбитал

вальпроат натрия

карбамазепин

нитразепам

топамакс

любое из перечисленных средств

95. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:

дифференцировать гистологическую структуру опухоли

дифференцировать серое и белое вещество мозга

определить состояние ликворных путей

определить области ишемии и кровоизлияния

определить зону перифокального отека

96. Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:

сцинтиграфия

ангиография

компьютерная томография

реоэнцефалография

97. Препараты, уменьшающие глубину сна, следует давать при энурезе:

в течение всего дня

утром и днем

1. утром и вечером

98. При субарахноидальном кровоизлиянии из аневризмы наиболее эффективны:

строгий постельный режим

антифибринолитики

антагонисты кальция

удаление излившейся крови с помощью повторных люмбальных пункций

раннее клипирование аневризмы

99. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридриксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

стафилококкового менингита

пневмококкового менингита

менингита, вызванного вирусом Коксаки

менингококкового менингита

лимфоцитарного хориоменингита

100. Для острого клещевого энцефалита не характерно:

пик заболеваемости в осенне-зимний период

отсутствием менингального синдрома

снижением внутричерепного давления

вялые парезы и париличи мышц плечевого пояса

нейтрофильный цитоз в ликворе.

Ответы на тесты: Вопросы тесты по неврологии

-Заболевания, обусловленные мутацией генов

-Заболевания, которые выявляются у нескольких родственников

+Заболевания, проявляющиеся при рождении

-Заболевания, не поддающиеся лечению.

2.Наследственные болезни — это:

+Болезни, этиология которых — мутации

-Болезни, возникающие у родственников

-Врождённые болезни

3.Сибсы – это:

-Все родственники пробанда;

-Дяди пробанда;

-Родители пробанда

+Братья и сестры пробанда от одних и тех же родителей.

4.Пробанд – это:

-Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

+Лицо, с которого начинается сбор родословной.

-Ген, ответственный за регуляцию транскрипции

5.Для наследственных болезней характерно всё ниже перечисленное, кроме:

-Накопление случаев одного и того же заболевания в семье

-Поражение нескольких систем организма

+Контагиозность (заразность) заболевания

6.К наследственным болезням относят следующие болезни, кроме:

-Генетические болезни соматических клеток

-Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам

-Мультифакториальные болезни (болезни с наследственной предрасположенностью)

+Трансмиссивные болезни

7.Хромосомные болезни возникают из-за следующих мутаций, кроме:

+Генных мутаций

-Хромосомных мутаций

-Геномных мутаций

8.Передача хромосомного заболевания характеризуется:

+Передача хромосомной болезни в большинстве случаев отсутствует из-за гибели больного или отсутствия потомства

-Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит из поколения в поколение

-Передача хромосомной болезни в большинстве случаев происходит через одно или несколько поколений

9.Появление клинических признаков хромосомных заболеваний наблюдается:

-В раннем детском возрасте

+В большинстве случаев — до рождения

-После воздействия специфических средовых факторов в течение жизни

10.Характерной чертой хромосомных заболеваний является:

-Разнообразие клинических проявлений только в детском возрасте

+Схожесть клинических проявлений между различными хромосомными заболеваниями

-Разнообразие проявлений в течение всей жизни

11.Клиническая картина хромосомных заболеваний характеризуется: +Сочетанием врожденных пороков развития, задержки психического развития или умственной отсталость, задержки физического развития, аномалий костно-суставной системы,

-Наследственными нарушениями обмена веществ со вторичными поражениями органов и систем

-Врожденными пороками

-Верно Б и В

12.Какие наследственные заболевания диагностируются с помощью цитогенетических методов:

-Моногенные болезни

-Мультифакториальные заболевания

+Хромосомные заболевания

13.Моногенные (синоним — генные) болезни подчиняются:

-Полигенному типу наследования

+Менлевскому типу наследования

-Не имеют четкого типа наследования

14.Какие наследственные заболевания не относятся к моногенным болезням:

+Геномные заболевания

-Врожденные пороки развития моногенной этиологии

-Наследственные болезни обмена веществ

15.Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) относится:

-К цитогенетическим методам

+К молекулярно-генетическим методам

-К биохимическим методам

16.Мультифакториальные заболевания обусловлены:

-Большим числом поврежденных генов

+Суммарным действием генетических и средовых факторов

-Многократной активацией пораженного гена

17.Какие наследственные заболевания не относятся к мультифакториальным болезням:

-Распространённые соматические заболевания среднего возраста (гипертоническая болезнь, язвенная болезнь и т.д.)

-Распространённые психические и нервные болезни (шизофрения, маниакально-депрессивный психоз, рассеянный склероз)

+Наследственные болезни обмена веществ

18.Какие методы не используются для доказательства мультифакториальной природы заболевания

-Исследование ассоциации генетических маркёров с болезнью

-Клинико-генеалогический

-Близнецовый

+Цитогенетический метод

19.К генетическим маркёрам относят:

-Антигены групп крови АВ0

-Иммуноглобулины класса М

+Всё вышеперечисленное верно

20.Риск развития мультифакториального заболевания у пациента не зависит от:

-Числа больных данной болезнью кровных родственников

-От тяжести данной болезни у кровных родственников

+Молекулярной массы генетического материала, ответственного за развитие мультифакториального заболевания

-Степени родства с больными данной болезнью родственниками

21.Преконцепционная профилактика наследственных заболеваний проводится:

-По время первых двух триместров беременности

+В течение всего периода, начинающегося за несколько месяцев до зачатия и заканчивающегося 10 неделей беременности

-В первые 12 недель эмбрионального развития

22.Преконцепционная профилактика должна включать:

+Прием фолиевой кислоты и витаминов группы В

-Полупостельный режим, ограничение подьема тяжестей

-Прием фенобарбитала

23.Преконцепционная профилактика наследственных заболеваний направлена на уменьшение риска развития у ребенка

-Моногенных болезней

+Врожденных пороков развития мультифакториальной природы

-Хромосомных заболеваний

24.Какие заболевание выявляются с помощью просеивающей программы? +Фенилкетонурия

-Болезнь Дауна

-Полидактилия

25.Что такое пренатальная диагностика наследственных болезней +Диагностика наследственной болезни у плода во время внутриутробного развития

-Обследование матери на предмет риска наследственного заболевания во время беременности

-Просеивающая программа

1. Сущность понятия “ кома” определяется:

-Нарушением спонтанного дыхания

-Расстройством глотания и фонации

-Отсутствием спонтанной речи

+Утратой сознания.

1. Люмбальная пункция противопоказана при:

-Назальной ликворее

+Синдроме дислокации ствола головного мозга

-Сотрясении головного мозга

1. Кровь в ликворе наблюдается при:

-Менингите

-Люмбоишалгии

+Субарахноидальном кровоизлиянии

-Инфаркте мозга

1. Если у больного обнаруживается афазия, значит повреждено:

+Головной мозг

-Спинной мозг

-Гассеров узел

1. Доминантное полушарие у правшей:

-Правое

+Левое

1. Какие клинические признаки относятся к очаговым симптомам:

+Паралич, афазия

-Застойные диски зрительных нервов

-Усиление сосудистого рисунка на обзорной краниограмме

1. Какой из перечисленных симптомов проявляется общемозговым симптомом?

+Повышение внутричерепного давления

-Утрата чувствительности

-Симптомы натяжения нервных стволов

1. Данные симптомы являются проявлением гипертензионного синдрома (повышение внутричерепного давления) кроме:

-Утренние головные боли, часто с рвотой

-Снижение остроты зрения

+Параличи

1. Какой из признаков указывает на неврологическую причину комы?

+Очаговые неврологические симптомы

-Широкие зрачки

-Судороги

1. Для лечения менингококкового менингита следует выбрать в первую очередь:

-Клиндамицин

-Тетрациклин

-Канамицин

+Пенициллин

1. Для лечения эпилептического статуса в первую очередь применяют внутривенные инъекции перечисленных препаратов, кроме:

-Реланиума

-Депакина

+Теопентала натрия

1. Какое количество клеток должно быть в нормальном анализе ликвора

+До 5 лимфоцитов

-10-15 нейтрофилов

-Ни одной клетки

1. Наличие у больного афазии указывает на:

+Повреждение доминантного полушария головного мозга

-Повреждение подъязычного нерва

-Расширение третьего желудочка мозга

1. Под термином эпистатус понимают:

-Распространённое, выраженное сокращение мышц

+Повторяющиеся эпилептические приступы, между которыми больной не приходит в сознание

-Психические нарушения у больного при длительном течении эпилепсии

1. Первоочередным противосудорожным препаратом для лечения неуточнённой эпилепсии является:

+Препараты вальпроевой кислоты

-Фенобарбитал

-Реланиум

-Сульфат магния

1. Воспалительные изменения в ликворе являются признаком:

+Воспаления оболочек мозга (менингита)

-Воспаления вещества мозга (энцефалита)

— Воспаления костей черепа

1. Ригидность затылочных мышц проверяют следующим образом:

-Поворачивают голову вправо, влево

-Пальпируют затылочные мышцы, запрокидывая голову назад

+Сгибают голову к груди и оценивают расстояние между подбородком и областью груди

1. Нижний симптом Брудзинского определяют таким образом:

-В положении на спине сгибают ноги в коленных суставах под прямым углом и наклоняют голову вперёд. Если возникает рефлекторное разгибание головы, симптом считается положительным.

-В положении больного на спине наклоняют голову вперёд и, если обнаруживается ответное сгибание ног в коленных суставах, симптом считается положительным

+В положении больного на спине сгибают ногу в коленном и тазобедренном суставе под прямыми углами и далее разгибают ногу в коленном суставе. Симптом считается положительным, если при разгибании ноги в колене, наблюдается сгибание в колене второй ноги.

1. При укусе клещом необходимо:

-Провести вакцинацию в первые сутки после укуса

-Промыть ранку от укуса антисептиком, наложить мазь с противовирусным препаратом и сдать анализы на клещевой энцефалит

+Обратиться в травмпункт, где проводится серопрофилактика энцефалита противоклещевым иммуноглобулином

1. Все нижеперечисленные препараты используют для профилактики клещевого энцефалита после укуса клещом, кроме:

-Йодантипирина

-Противоклещевого иммуноглобулина

+Вакцины против клещевого энцефалита

1. Удаленный клещ должен быть доставлен для анализов на клещевой энцефалит:

-В первые 2 часа после удаления

+В первые 48 часов после удаления

-В первые 12 часов после удаления

1. При субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является:

-Введение викасола

-Введение аскорбиновой кислоты

+Соблюдение строгого постельного режима в течение 3 недель и исключение натуживания

1. Больному с миастенией противопоказаны:

-Диета, богатая тирамином

-Перегревание (приём горячих ванн, посещение бани)

+Препараты, нарушающие нервно-мышечную передачу

1. Очаговые неврологические симптомы — это:

+Симптомы, возникающие при одном или нескольких локальных повреждениях нервной системы

-Незначительное нарушения неврологических функций.

-Симптомы, возникающие при поражении центральной нервной системы

1. Выбухание большого родничка у детей является признаком:

-Незрелости костей свода черепа

+Повышенного внутричерепного давления

-Недоношенности

1. Время пребывания в стационаре при сотрясении головного мозга составляет в среднем:

+14 дней

— 1 месяц

— 3 дня

1. Сотрясение головного мозга относится к:

+Легкой черепно-мозговой травме.

-Среднетяжелой черепно-мозговой травме.

-Тяжелой черепно-мозговой травме.

1. Под открытой черепно-мозговой травмой следует понимать:

-Любое повреждение мягких тканей головы.

+Рану с повреждением апоневроза.

-Совпадение раны с переломом черепа.

1. Инсульт — это:

-Воспаление нейронов

-Любое остро возникающее заболевание головного мозга

+Острое нарушение мозгового кровообращения

1. Почему первое введение бактерицидного антибиотика при менингококковом менингите осуществляют в половинной дозе?

-Для профилактики аллергических осложнений

-Для проверки чувствительности возбудителя к данному лекарству

+Потому, что существует опасность ятрогенного эндотоксического шока

1. Появление сыпи на теле пациента по типу «звёзд на небе» указывает на:

-Развитие полиневрита

+Развитие менингококкового сепсиса

-Отравление угарным газом

1. Если при центрифугировании кровянистого ликвора надосадочная жидкость имеет оттенки желтого цвета и прозрачная, это может означать:

+Гемолиз эритроцитов, а значит то, что попадание крови в ликвор произошло давно, а не в момент пункции из травмированного кровеносного сосуда

-Продолжающееся кровотечение

-Повышенное содержание нейтрофилов в ликворе

1. Сокращение сердечной мышцы контролируется головным мозгом при помощи каких волокон:

-Мозжечковых

-Пирамидного пути

+Вегетативных

1. С какого возраста ребёнка недержание мочи во время сна рассматривается как патология

+С 5-летнего

-С 3-летнего

-С 2-летнего

1. Перистальтика кишечника осуществляется при помощи каких нервных волокон:

-Пирамидных двигательных

+Вегетативных

-Как пирамидных двигательных, так и вегетативных

1. На сегодняшний день, в современном мире, в условиях постоянных стрессов, нервно-психических и психосоматических перенапряжений, невроз — различные его виды и симптомы, занимает лидирующие позиции в «рейтинге» психических и психологических проблем человека.
   Вашему вниманию, уважаемые посетители сайта , предлагается пройти тест на невроз онлайн и бесплатно.

   Диагностика неврозов в современной психотерапии и психоанализе — задача не трудная, практически любой опытный психотерапевт или психоаналитик без труда и излишней психодиагностики определит у вас невроз по симптомам в процессе первичной психоаналитической беседы, в том числе практический, психолог онлайн по скайпу.

   Невроз — обратимое , хоть и затяжное расстройство личности и психики . Поэтому, чтобы не затягивать проблему и не превратить обратимое невротическое расстройство в психоз, который патологичен и часто бывает необратимым, а также для его профилактики, вам и предложен тест на невроз онлайн , бесплатная диагностика неврозов.

   Диагностика неврозов онлайн, пройти тест на невроз бесплатно, по симптомам

   Этот тест на невроз основан на интенсивности и силе эмоционально-психологических, физических и вегетативных симптомов. Отвечайте на вопросы онлайн теста на невроз искренне, не обманывайте себя…